Genetická stopa deprese: co odhalil dosud největší výzkum
Mezinárodní tým vědců shromáždil genetická data od více než pěti milionů lidí. Výsledek? Stovky úseků DNA, které zvyšují náchylnost k depresivním epizodám. Jde o jeden z nejrozsáhlejších psychiatrických výzkumů v dějinách genetiky.
Badatelé objevili celkem 293 genetických variant, které jednotlivě působí nenápadně. Dohromady však vytvářejí výrazný rizikový profil. Toto poznání by v budoucnu mohlo pomoci přizpůsobit léčbu konkrétnímu pacientovi.
Co přesně studie zkoumala
Výzkum publikovaný v prestižním časopise Cell se zaměřil na takzvanou velkou depresivní poruchu (major depressive disorder – MDD). Jedná se o nejtěžší a často se vracející formu poruch nálady.
Vědci analyzovali genetický materiál účastníků z 29 zemí světa:
- 688 808 osob s diagnostikovanou depresí
- 4,3 milionu osob bez diagnózy deprese
- Celkem 29 zapojených států
Takto rozsáhlý vzorek umožnil zachytit 293 dosud neznámých genetických variant spojených s depresí. Žádná z nich sama o sobě nemá dramatický dopad. Společně ale skládají mozaiku zvýšeného rizika.
Deprese není otázkou jednoho genu
Výzkum přináší zásadní zjištění. Silná náchylnost k depresivním stavům nevzniká kvůli jednomu „špatnému" genu. Vzniká kombinací stovek drobných odchylek v DNA, které se sčítají podobně jako body na stupnici.
Tento pohled mění způsob, jakým o duševním zdraví přemýšlíme. Nejde o černobílé „máš nebo nemáš depresí". Riziko je odstupňované a závisí jak na genetice, tak na prostředí, ve kterém člověk žije.
Proč je tato studie průlomová
Nejde jen o počet účastníků. Klíčovým posunem je etnická rozmanitost zkoumaného vzorku. Předchozí genetické studie v psychiatrii se soustředily převážně na osoby evropského původu. Tento výzkum zahrnul populace z celého světa.
Díky tomu jsou výsledky aplikovatelné na mnohem širší skupinu lidí. Personalizovaná léčba deprese založená na genetickém profilu se tak stává reálnější možností pro pacienty různého původu.
